实验室信息管理系统lims有哪些功能?实验室信息系统的优点和缺点是什么?
  • 更新时间:2024-07-16 14:37:14
  • 系统软件开发
  • 发布时间:8个月前
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世界各地的大多数实验室都在与数据洪流作斗争,并不断寻找有效管理数据的方法。随着技术的快速发展,老式实验室现已现代化。现代实验室需要存储大量数据、自动化工作流程并满足不断变化的监管要求。因此,实验室现在转向先进的数据和质量管理工具,其中之一就是实验室信息管理系统(LIMS)。

实验室信息管理系统lims功能

样品管理

需要对到达实验室进行测试的样品进行管理。样品通常会被赋予一个唯一且连续的ID,以实现可追溯性。该ID 将在样品的整个生命周期中使用。样品的其他详细信息也可以作为样品管理的一部分进行记录,例如接收时间和日期、所需的测试、存储条件、危险信息、预期周转时间和当前状态。

产品和规格管理

在测试为制造过程提供支持功能的情况下,您的系统具有产品和规格管理功能非常重要。此功能将允许您预先填充有关产品的信息,以便于批量测试的数据输入。该规范应允许您输入描述、目标值、上限和下限以及上限和下限警告。主要功能是报告小数位数和四舍五入。然后,系统应使用预先填充的规范来检查测试结果并提供通过/失败结论。

测试方法管理

测试方法管理应允许您配置输入和输出的设置。输入是您希望分析师输入的内容,输出是您希望系统计算的内容。例如,如果您的测试方法需要两个读数的平均值,您应该能够配置两个输入,并且输出将保存这两个输入的平均值。您应该查找的其他设置包括名称、描述、单位和验证限制。验证约束检查用户的输入,以确保他们没有输入愚蠢的数字,例如pH 值18。高级测试方法管理功能的另一个示例是查看可变数量的输入并使用计算结果作为后续计算。

工作流管理

不同实验室的样品处理可能有所不同,或者实验室可能以不同的方式处理不同的样品类型。通过可定制的工作流程,您可以配置系统以满足您的需求,而不是改变您的工作方式来满足系统的功能。工作流程管理是定义完成样品分析所需步骤的能力。例如,实验室可以处理GMP 和非GMP 样品。对于GMP 样品,工作流程可能包括额外的验证步骤来独立检查测试结果,这对于非GMP 样品可能不需要。

报告管理

提交给客户或管理会议的最终文档对于正确、准确地显示数据非常重要。 lims 中的报告功能应该为您提供足够的灵活性来自定义布局和内容。高级报告功能将允许您创建自己的查询并格式化报告以满足您的要求。

实验室信息管理系统lims的优势是什么?

LIMS 是一个数据库系统,用于维护实验室中进行的工作或活动的记录,并带有日期和时间戳。样品跟踪、可追溯性、数据收集、工作流程自动化和报告生成是任何实验室的主要需求。 LIMS 帮助实验室自动化数据输入流程、管理库存、简化工作流程并确保质量。它减少了查找样本和记录、输入数据、计算结果和生成报告所花费的时间。因此,LIMS 不仅提高了实验室的效率,还提高了研究和分析的速度,同时有助于遵守质量和监管标准。

提高效率、生产力和分析准确性

LIMS 通过自动化实验室流程、提高吞吐量并确保数据完整性,帮助实验室实现完全无纸化。它通过完全消除手动流程来最大限度地缩短周转时间。 LIMS 有助于在监管审计期间快速检索数据,减少人为错误,并消除任何数据丢失或虚假报告的可能性。 LIMS 还可以防止使用过时或未经校准的仪器进行分析测试,从而确保测试结果的准确性和质量。

自动化

如果没有条形码,跟踪样品就很困难,因为必须在分析的每个步骤中手动输入样品信息。 LIMS 允许输入有关样品的关键信息,例如样品来源、收集日期、时间和地点,以及样品处理数据。

快速部署

基于云的LIMS 无需购买和安装昂贵的软件或支付大量的前期硬件基础设施费用。与本地LIMS 不同,这减少了部署时间并使实验室能够快速启动。 LIMS 的更改可以远程完成,更新可以自动执行,无需IT 人员的帮助。

因此,使用LIMS 可以为实验室带来多种好处,例如提高效率、降低成本、提高客户满意度以及更好地遵守法规和质量标准。

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